AVERFLU % 0,3 GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ

Kan ve lenf sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Lökositopeni, trombositopeni Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Anafilaktik reaksiyonlar, anjiyonörotik ödem, yüz ödemi, pruritus Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Baş ağrısı, baş dönmesi, konvülsiyonlar Göz hastalıkları Seyrek: İritasyon ve göz kızarıklığı İlacın damlatılmasından sonra görüş bulanıklığı meydana gelebilir. Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: Mide bulantısı, diyare, karın ağrısı, meteorizm, tat değişimleri Hepatobilier hastalıklar Bilinmiyor: Hepatik fonksiyon bozukluğu, hepatit, hepatik hücrelerin nekrozu, serum ALT ve AST’sinde artış, renal fonksiyon bozukluğu, plazmada kolesterol ve trigliserid düzeyinde artış, hipokalemi. Deri ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor: Döküntü, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz.

İlaç diğer oftalmolojik çözeltiler gibi kana absorbe olabilir. Renal fonksiyon bozukluğu olan hastalar tarafından ve bağışıklık sisteminin süprese olduğu koşullarda (neonatal periyot, AIDS ve diğer) dikkatli uygulanmalıdır. Tedavi hepatotoksisite, döküntü, büllöz değişim, eritema multiforme belirtilerinin oluşması sırasında iptal edilmelidir. Flukonazol uygulaması alan hastalar sitokrom P450 enzimi ile metabolize olan diğer ilaçları (örn; rabeprazol, parasetamol, siklofosfamid gibi) eşzamanlı alırken dikkatli olmalıdır. Mikrobiyal kontaminasyondan kaçınmak için pipet ucunun herhangi bir yüzeyle temasından kaçınılmalıdır. Benzalkonyum klorür yumuşak kontakt lensler tarafından emilebilir ve kontakt lenslerin rengini değiştirebilir. Bu ilacı kullanmadan önce kontakt lensleri çıkarmalı ve 15 dakika sonra takmalısınız. Benzalkonyum klorür özellikle kuru göz durumu ve kornea (gözün ön tarafındaki şeffaf katman) hastalıklarınız varsa gözde tahrişe neden olabilir. Kullanımdan sonra gözde anormal his, batma veya acı hissederseniz doktorunuza başvurunuz. Bu ilaç her mL başına 1,93 mg fosfat içerir. Gözünüzün ön kısmındaki şeffaf katmanda (kornea) ağır hasar varsa, fosfatlar tedavi sırasında kalsiyum birikmesi nedeniyle nadir durumlarda bulanık parçalı kısımlara neden olabilir. Hastalara, oküler enfeksiyon varlığında kontakt lenslerini takmamaları tavsiye edilmelidir. Tedavi süresince kontakt lens kullanımından kaçınılmalıdır. Preparat, vial açıldıktan sonra 1 ay içerisinde kullanılmalıdır. Preparat ile 7-10 günlük tedavi sırasında gelişme gözlenmezse, hastalığın preparata duyarlı olmayan bir mikroorganizma yüzünden olduğu varsayılır.