ARTROPAN 20 MG/ML ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON, 1 AMPUL
Fiyat ve paketler
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Artropan 20 mg/mL ne için kullanılır?
KT 1Triamsinolon heksasetonid, kortikosteroid (steroid) adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Bu kortikosteroidler vücutta doğal olarak bulunur ve sağlığın ve iyiliğin korunmasına yardımcı olur. Vücudunuzu ekstra kortikosteroid (triamsinolon heksasetonid gibi) ile güçlendirmek, vücutta iltihaplanma içeren çeşitli hastalıkları tedavi etmenin etkili bir yoludur. Triamsinolon heksasetonid, bu durumunuzu daha da kötüleştirebilecek olan bu iltihabı azaltır.
Triamsinolon heksasetonid, eklemlerin içine enjekte edilir. Yetişkin ve ergenlere romatoid artrit (iltihaplı eklem romatizması), Juvenil İdiyopatik Artrit (JIA, çocukluk romatizması), osteoartrit (aşınma ve yıpranmanın neden olduğu eklem hastalığı) ve travma sonrası artrit (alınan bir darbe sonucu eklemlerde ortaya çıkan ağrı, şişme ve fonksiyon kaybı), sinovit (eklem çevresindeki dokuların hafif şişmesi), tendinit (bir tendonun iltihabı) ve bursit (omuz, dirsek, bilek, diz, kalça ve ayak bileğinde oluşan iltihapanmalar), epikondilit (tenisçi dirseği olarak bilinen lateral dirsek ağrısı) dahil subakut ve kronik enflamatuar eklem hastalıklarında şişlik, tutukluk ve eklem ağrısı tedavisinde verilir.
Triamsinolon heksasetonid, ayrıca Juvenil İdiopatik Artrit (çocukluk romatizması)'li 3-12 yaş arasındaki çocuklarda intraartiküler (eklem içine enjeksiyon) olarak kullanılabilir.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- ARTROPAN'ın içindeki triamsinolon hekzasetonid ya da diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
- Yenidoğan ve prematüre bebeklere ve 3 yaşına kadar olan çocuklara verilmemelidir.
- Eğer aktif tüberküloz (verem), gözde herpes simpleks enfeksiyonu (uçuk), akut psikoz (hızlı başlayan ve kişinin gerçeklikle olan ilişkisinin bozulması durumu) veya yaygın mantar ve parazit enfeksiyonları varsa.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınızTriamsinolon heksasetonid güçlü bir steroid içerir ve aşağıdaki hastalıklardan herhangi birine sahipseniz dikkatli kullanılmalıdır.
Bu nedenle, aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz, doktorunuza
Triamsinolon heksasetonid uygulamasında önce söylemelisiniz:
- kalp yetmezliği, akut koroner arter hastalığı
- hipertansiyon (yüksek kan basıncı)
- tromboflebit (kan pıhtıları), tromboembolizm (kan pıhtıları kopar ve başka bir damarın tıkanması için kan akımı ile taşınır)
- myastenia gravis (kas zayıflığı)
- osteoporoz ( kemik erimesi)
- gastrik ülser (mide ülseri), divertikülit (kalın bağırsağın iç astarının küçük torbalarının iltihaplanması), ülseratif kolit (kalın bağırsakta kronik iltihap), son bağırsak anastomozu (bağırsakların bir kısmının çıkarılmasının ardından ameliyat)
- egzama gibi cilt hastalıkları
- psikozlar (halüsinasyonlar veya sanrılar ile ruh sağlığı sorunları)
- “aydede yüz” ve gövdenin obezitesi (Cushing sendromu),
- şeker hastalığı,
- tiroid bezi aktivitesinin azalması (hipotiroidizm)
- azalmış böbrek fonksiyonu, akut glomerülonefrit (böbrek içindeki küçük filtrelerde zarar), kronik nefrit (böbreğin uzun süreli iltihabı)
- karaciğer sirozu
- antibiyotiklerle tedavi edilemeyen enfeksiyonlar
- metastatik karsinom (bir organdan veya bir kısımdan bitişik olmayan bir organ veya kısma yayılan kanser)
Önce doktorunuza danışın:
- Şiddetli depresyon veya manik depresyon (bipolar bozukluk) geçirdiyseniz. Bu, daha önce ya da Triamsinolon heksasetonid gibi steroid ilaçları alırken depresyon geçirmeyi içerir.
- Yakın ailenizden herhangi biri bu hastalıklara sahipse.
Bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, Triamsinolon heksasetonid verilmeden önce doktorunuzla konuşunuz.
Bulanık görme veya başka görsel rahatsızlıklarla karşılaşırsanız doktorunuza başvurunuz.
Triamsinolon heksasetonid alırken ruhsal sağlık sorunları Triamsinolon heksasetonid gibi steroidler alırken ruhsal sağlık sorunları olabilir (ayrıca bkz.
Bölüm 4. Olası Yan Etkiler).
- Bu hastalıklar ciddi olabilir.
- Genellikle ilaca başlanan birkaç gün veya hafta içinde başlar.
- Yüksek dozlarda ortaya çıkma olasılıkları daha yüksektir.
- Doz azaltılırsa veya ilaç kesilirse bu problemlerin çoğu ortadan kalkar. Ancak, problemler ortaya çıkarsa, tedaviye ihtiyaç olabilir.
Eğer siz (veya bu ilacı kullanan bir kişi) herhangi bir ruhsal problem belirtisi gösterirseniz hemen bir doktora başvurunuz. Bu, depresyondaysanız veya intihar etmeyi düşünürseniz özellikle önemlidir. Birkaç vakada, ruhsal problemler dozlar azaltıldığında veya kesildiğinde olmuştur.
Ürün intravenöz (damar içine), intradermal (deri içine), subkutan (deri altına), intramüsküler (kas içine), intraokuler (göz içine), epidural (spinalkanal içine) veya intratekal (beyin veya omurilik içine) olarak verilmemelidir.
Triamsinolon heksasetonid enjeksiyonu aldıktan sonra, daha iyi hissedilen bir eklemi kullanmamaya dikkat etmelisiniz. Eklem, semptomlarınıza neden olan iltihaptan kurtulmalıdır. Tekrarlanan enjeksiyonlar eklemlere zarar verebilir.
2 haftalık tedaviden daha uzun süre orta veya yüksek doz kortikosteroidler ile tedavi altındayken canlı aşılarla aşılama yapılmamalı veya bağışıklık kazandırılmamalıdır. Çünkü antikor yanıtının olası bir eksikliği tıbbi ve özellikle nörolojik komplikasyonlara yatkınlık sağlayabilir.
Menstrüel düzensizlikler (adet kanaması dışında kanamalar), amenore (adet görememe) oluşabilir ve menopoz sonrası kadınlarda vajinal kanama gözlenebilir.
Ciddi reaksiyonlar veya akut enfeksiyonlar geliştirirseniz, tedavi durdurulmalı ve uygun tedavi verilmelidir.
Steroid ilaçlar vücudunuzun doğal bağışıklık yanıtını bastırır. Bu nedenle, suçiçeği, zona veya kızamık gibi bulaşıcı bir hastalığı olan herhangi bir kişiyle temas ederseniz, mümkün olan en kısa sürede doktorunuza danışınız.
Çocuklar ve ergenler Uzun süreli kortikosteroid tedavisinde çocukların büyüme ve gelişimleri izlenmelidir.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi, ARTROPAN'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler, tedavinin dozuna ve süresine bağlıdır. Sistemik yan etkiler seyrek olarak görülür, ancak tekrarlanan periartiküler (eklem çevresi) enjeksiyonun bir sonucu olarak ortaya çıkabilirler. Diğer intraartiküler (eklem içi) steroid tedavilerde olduğu gibi, enjeksiyondan sonraki ilk hafta boyunca geçici adrenokortikal supresyon (kortizol hormonunun yeteri kadar üretilememesi) gözlenmiştir. Kombinasyonda kortikotropin veya oral steroidler kullanılıyorsa bu etki artar.
Aşağıdakilerden biri olursa, ARTROPAN'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Triamsinolon heksasetonid da dahil olmak üzere steroidler ciddi ruhsal sağlık sorunlarına neden olabilirler.
Bunlar hem yetişkinlerde hem de çocuklarda yaygındır. Triamsinolon heksasetonid gibi ilaçları alan her 100 kişiden yaklaşık 5'i etkilenebilir.
- İntihar düşüncesi dahil depresyonda hissetme.
- Yüksek (mani) veya yukarı ve aşağı giden ruh hallerini hissetmek.
- Endişeli hissetme, uyku problemleri, düşünmede zorlanma, zihin karışıklığı, hafıza kaybı.
- Olmayan şeyleri görme veya duyma. Farklı ve korku düşünceleri, davranış değişiklikleri veya yalnız kalma hissi.
Bu sorunlardan herhangi birini fark ederseniz hemen bir doktora başvurunuz.
Ciddi alerjik reaksiyonlar ve ölüm dahil olmak üzere anafilaktik şok bildirilmiştir. Yüz, dudak veya boğazın şişmesi
- Solunum zorlukları
- Ciltte kaşıntı, kızarıklık veya döküntü
Bu alerjik reaksiyon belirtileri olabilir.
Herhangi bir yapışkan siyah dışkı görürseniz, şiddetli karın ağrınız varsa ya da kan kusarsanız hemen doktorunuza bildiriniz.
Triamsinolon heksasetonid'in diğer yan etkileri:
Yaygın görülen yan etkiler (10 kişiden 1'ini etkileyebilir)
- Enjeksiyon bölgesinde apse, kızarıklık, ağrı, şişme ve doku hasarı gibi lokal reaksiyonlar Seyrek yan etkiler (1.000 kişiden 1'ini etkileyebilir)
- Aşırı doz veya aynı bölgeye enjeksiyonların sık uygulanması, ciltte, dermiste veya epidermiste en üstteki iki tabakanın lokalize incelmesine yol açarak ciltteki bir depresyona neden olabilir. Triamsinolon heksasetonid'in uzun süreli etkisi nedeniyle, cilt sadece birkaç ay sonra normale dönecektir.
- Vertigo (baş dönmesi veya “dönme” hissi)
- Çok seyrek görülen yan etkiler (10,000 kişiden 1'ini etkileyebilir)
- solunum zorluğuna veya baş dönmesine, dudakların veya boğazın şişmesine, deride kaşıntıya, kızarıklığa veya döküntülere neden olan ciddi alerjik reaksiyonlar
- kan pıhtılarının oluşumu
- işlem görmüş eklemlerin içinde ve çevresinde kalsiyum depolarının oluşumu; tendonun yırtılması cilde renk veren pigmentin artması veya azalması
- Bilinmeyen yan etkiler (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
- sıvı tutulması, kalp yetmezliği veya düzensiz kalp atımına neden olabilen kan kimyasallarındaki değişiklikler
- yüksek kan basıncı
- zayıf kaslar; osteoporoz (kemik erimesi); kemiklerin uçlarının tahrip edilmesi; kendiliğinden kırıklar; şişmiş eklemler ve ödem ile birlikte Charcot gibi artropati
- mide ülserleri ve mide ağrısı; pankreas iltihabı
- gecikmiş yara iyileşmesi; ince ve kırılgan deri; deride kanama noktası ve çürükler; yüz kızarıklıkları ve/veya kaşıntılar; artan terleme; ciltte kırmızı veya mor renk değişikliği; deri çatlağı; sivilce gibi görünen cilt durumu; kurdeşen
- baş ağrısı, kulak çınlaması, bulanık veya soluk görme, mide bulantısı, kusma, baş dönmesi, yanıp sönen ışık görme, boyun omuz veya sırt ağrısı (psödotümör serebri) ile ilgili tedaviden sonra genellikle bilinen bir neden olmadan beyinde artmış kan basıncı nedeniyle baş ağrısı
- insomnia (uykusuzluk); depresyon (bazen şiddetli); öfori; duygu durum değişiklikleri; halüsinasyonlar ve sanrılar
- düzensiz periyotlar; postmenopozal kadınlarda vajinal kanama görülebilir; anormal saç büyümesi; bir cushingoid durumun gelişimi (büyük yuvarlak yüz, gövdenin obezitesi); özellikle stres dönemlerinde (örneğin travma, cerrahi veya hastalık) adrenal bezin kısımlarının hareketsizliği veya büzülmesi; şekere karşı toleransın azalması; yüksek kan şekeri (aşırı susama, sık idrara çıkma, iştah artışı ve zayıflama gibi belirtilerle karakterizedir)
- katarakt, glokom (göz tansiyonu) ve bulanık görme gibi göz problemleri
- proteinlerin bozulması nedeniyle negatif azot dengesi
- artan enfeksiyon riski
Benzil alkolün neden olduğu aşırı duyarlılık reaksiyonları nadiren ortaya çıkabilir.
Çocuklar:
Çocukların büyümelerinin yavaşlaması riski vardır.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelikte ARTROPAN kullanımından kaçınılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · EmzirmeARTROPAN anne sütüne geçmektedir ve uzun süreli kullanımda büyümeyi engellemektedir.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerARTROPAN, her 1 ml'de 9 mg benzil alkol içerir. Prematüre bebekler ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez”.
ARTROPAN, sorbitol içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonYetişkinler ve adolesanlarda romatoid artrit, juvenil idiyopatik artrit (JİA), osteoartrit ve travma sonrası artrit ve sinovit, tendinit, bürsit ve epikondilit dahil subakut ve kronik inflamatuvar eklem hastalıklarının semptomatik tedavisinde intraartiküler, intrasinoviyal veya periartiküler kullanım için endikedir. Juvenil İdiopatik Artriti olan 3-12 yaş arası çocuklarda intraartiküler kullanım için de kullanılabilir.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarAktif maddeye veya listelenen yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık. Bu tıbbi ürün, yeni veya erken doğmuş bebeklere verilmemelidir, çünkü benzil alkol içerir. 3 yaşın altındaki çocuklarda toksik ve anafilaktoid reaksiyonlara neden olabilir, bu nedenle bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda kullanılmamalıdır. Triamsinolon hekzasetonid aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: -aktif tüberküloz -Herpes simpleks keratit, -akut psikozlar, -sistemik mikozlar ve parazitozlar (kuvvetli enfeksiyonlar).
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriBu ürün güçlü bir glukokortikoid içerir ve bu nedenle aşağıdaki durumlardan muzdarip hastalarda dikkatli kullanılmalıdır: kardiyak yetmezlik, akut koroner arter hastalığı, hipertansiyon, tromboflebit, tromboembolizm miyastenia gravis, osteoporoz, mide ülseri, divertikülit, ülseratif kolit, son bağırsak anastomozu, ekzantematöz hastalıklar, psikoz, Cushing sendromu, diyabetes mellitus, hipotiroidizm, böbrek yetmezliği, akut glomerülonefrit, kronik nefrit, siroz, antibiyotiklerle tedavi edilemeyen enfeksiyonlar, metastatik karsinom. Tüm kortikosteroidler kalsiyum atılımını arttırabilirler. Ürün intravenöz, intraoküler, epidural veya intratekal olarak uygulanmamalıdır. İntra-artiküler enjeksiyon eklemlerde veya yakınında aktif enfeksiyon varlığında yapılmamalıdır. Hazırlanmış enjeksiyon, gonokok veya tüberküloz artrit gibi bulaşıcı durumlardan kaynaklanan eklem ağrısını hafifletmek için kullanılmamalıdır. Aşırı yüklemeyi önlemek için enjeksiyondan hemen sonra özellikle gergin eklemler üzerindeki yük hafifletilmiş olmalıdır. Tekrarlanan enjeksiyonlar eklemlere zarar verebilir. Uzun süre tekrarlanan intra-artiküler enjeksiyonlarla, kemik nekrozu ile ciddi eklem yıkımı meydana gelebilir. İstenmeyen etkiler, minimum süre için en düşük etkili doz kullanılarak minimize edilebilir. Hastalık aktivitesine karşı dozu titre etmek için sık sık hastanın gözden geçirilmesi gerekmektedir (bakınız 4.2). Uzun süreli tedavi sırasında adrenal kortikal atrofi gelişir ve tedaviyi bıraktıktan sonra yıllarca sürebilir. Uzun süreli tedaviden sonra kortikosteroidlerin kesilmesi, akut adrenal yetmezliği önlemek için her zaman kademeli olarak yapılmalı ve tedavinin dozu ve süresine göre haftalar veya aylar boyunca gitgide azaltılmalıdır. Uzun süreli tedavi sırasında herhangi bir hastalık, travma ya da cerrahi prosedür, dozda geçici bir artış gerektirebilir. Uzun süreli tedaviden sonra kortikosteroidler durdurulduysa, geçici olarak tekrar verilmeleri gerekebilir. Hastalar, gerektiğinde riski en aza indirmek için alınacak önlemler hakkında açık bir rehberlik sağlayan ve reçetenin, ilacın, dozun ve tedavi süresinin ayrıntılarını içeren steroid tedavi kartlarını taşımalıdırlar. Hastalar, 2 haftalık tedaviden daha uzun süre orta veya yüksek doz kortikosteroidlerle tedavi altındayken canlı aşılarla bağışıklık kazandırılmamalı veya aşılanmamalıdır, çünkü antikor yanıtın olası bir eksikliği, tıbbi ve özellikle nörolojik komplikasyonlara yatkınlık sağlayabilir. İntraartiküler ve periartiküler kortikosteroid kullanımı veya 2 haftadan daha kısa süre verilen steroidler veya günlük 10 mg’lık uzun süreli düzenli dozlarda canlı aşıların kullanımı kontrendikasyon olarak kabul edilmez. Tedavi sırasında hasta ciddi reaksiyonlar veya akut enfeksiyonlar geliştirirse, tedavi durdurulmalı ve uygun tedavi verilmelidir. Suçiçeği, kızamık veya diğer bulaşıcı hastalıklara maruziyet durumunda dikkatli olunmalıdır. Çünkü suçiçeği ve kızamık gibi belirli viral hastalıkların seyri glukokortikoidlerle tedavi edilen hastalarda özellikle şiddetli olabilir. Özellikle risk, immün sistemi baskılanmış (bağışıklık sistemi baskılanmış) çocuklar ve suçiçeği veya kızamık enfeksiyonu öyküsü olmayan bireylerdedir. Bu bireyler triamsinolon hekzasetonid ile tedavi sırasında suçiçeği veya kızamık hastaları ile temas ederse, profilaktik tedavi uygun olarak düşünülmelidir. Menstrüel düzensizlikler oluşabilir ve menopoz sonrası kadınlarda vajinal kanama gözlenmiştir. Bu olasılıktan kadın hastalara söz edilmeli, belirtildiği gibi uygun araştırmaları engellememelidir. Kadın fertilitesi üzerine etkisi, bakınız. Triamsinolon hekzasetonidin CYP3A4 inhibitörleri ile birlikte uygulanması, tedavinin potansiyel yararı, sistemik kortikosteroid etkilerinin riskinden daha ağır basmadıkça önerilmez. Birlikte uygulamanın potansiyel yararı, sistemik kortikosteroid yan etki riskini arttırıyorsa, bu etkiler için hastalar izlenmelidir (bakınız). Sistemik ve topikal kortikosteroid kullanımı ile görme bozukluğu bildirilebilir. Eğer bir hastada bulanık görme veya diğer görsel rahatsızlıklar gibi semptomlar ortaya çıkarsa, sistemik ve topikal kortikosteroid kullanımından sonra bildirilmiş katarakt, glokom veya merkezi seröz korioretinopati (CSCR) gibi nadir görülen hastalıklar da dahil olmak üzere olası nedenlerin değerlendirilmesi için hasta bir göz doktoruna sevk edilmelidir. Pediyatrik popülasyon Uzun süreli kortikosteroid tedavisindeki çocukların büyümesini ve gelişimini izlemeniz önerilir. Her 1 ml’de 9 mg benzil alkol içerir. Prematüre bebekler ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve anafilaktoid reaksiyonlara neden olabilir. Benzil alkol özellikle pediatrik hastalarda ölümcül advers reaksiyonlar ve ölüm ile ilişkilendirilmiştir. Aşırı miktarda benzil alkol maruziyeti özellikle yenidoğanlarda toksisite (hipotansiyon ve metabolik asidoz) ve çoğunlukla prematüre infantlarda artan kernikterus insidansı ile ilişkilendirilmiştir. Çoğunlukla prematüre infantlarda çok yüksek miktarlarda benzil alkol maruziyetine bağlı nadir ölüm vakaları meydana gelmiştir. “Gasping Sendromu” benzil alkole bağlanmıştır. Bu ürünün normal terapötik dozları, "Gasping Sendromu" ile ilişkili olanlardan önemli ölçüde daha düşük miktarlarda benzil alkol içerecek olsa da toksisiteye neden olabilecek minimum benzil alkol miktarı bilinmemektedir. Erken ve düşük doğum ağırlıklı bebeklerin yanı sıra yüksek doz alan hastalarda toksisite olasılığı daha yüksektir. Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez”. Sorbitol içerir. Nadir kalıtımsal fruktoz intolerans problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları Çok seyrek: anafilaksi tipi reaksiyonlar Bilinmiyor: enfeksiyonların alevlenmesi veya maskelemesi Endokrin hastalıklar Bilinmiyor: adet düzensizlikleri, amenore ve postmenopozal vajinal kanama; hirsutizm; bir cushingoid durumun gelişimi; özellikle stres dönemlerinde (örn. travma, cerrahi veya hastalık) sekonder adrenokortikal ve hipofizer cevapsızlık; azalmış karbonhidrat toleransı; gizli şeker hastalığının kendini açıkça göstermesi Psikiyatrik hastalıklar Bilinmiyor: uykusuzluk; mevcut psikiyatrik belirtilerin alevlenmesi; depresyon (bazen şiddetli); öfori; ruh halinde ani değişimler; psikotik semptomlar Sinir sistemi hastalıkları Seyrek: vertigo Bilinmiyor: genellikle tedaviden sonra papilödem (psödotümör serebri) ile artmış intrakraniyal basınç; baş ağrısı Göz hastalıkları Bilinmiyor: posterior subkapsüler kataraktlar; artmış göz içi basıncı; glokom; bulanık görme (ayrıca bakınız) Kardiyak hastalıklar Bilinmiyor: kalp yetmezliği; aritmiler Vasküler hastalıklar Çok seyrek: tromboembolizm Bilinmiyor: hipertansiyon Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: sonradan ortaya çıkan perforasyon ve hemoraji olasılığı olan peptik ülserler; pankreatit Deri ve deri altı doku hastalıkları Çok seyrek: hiperpigmentasyon veya hipopigmentasyon Bilinmiyor: yaraların iyileşmesinde gecikme; ince ve kolay zedelenen deri; peteşi ve ekimozlar; yüz eritemi; artan terleme; purpura; stria; akneiform döküntüler; ürtiker; kızarıklık Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu hastalıkları Çok seyrek: kalsinozis; tendon rüptürü Bilinmiyor: kas kütlesi kaybı; osteoporoz; femur ve humeus başlarında aseptik nekroz; kendiliğinden kırıklar; Charcot benzeri artropati Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Bilinmiyor: protein katabolizması nedeniyle negatif azot dengesi Genel bozukluklar ve uygulama yeri koşulları Yaygın: Lokal reaksiyonlar arasında enjeksiyon bölgesinde steril apseler, enjeksiyon sonrası eritem, ağrı, şişme ve nekroz bulunur. Seyrek: Enjeksiyonların aynı bölgeye aşırı dozda veya çok sık uygulanması, ilacın özellikleri nedeniyle birkaç ay sonra normale dönecek olan lokal subkutan atrofiye neden olabilir. Pediyatrik popülasyon Glukokortikoidler çocuklarda büyümenin baskılanmasına neden olabilir.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.