ARTRODAR 50 MG 60 KAPSUL

Diaserein’e ve benzer yapıdaki maddelere (antrakinon türevleri) karşı hipersensitivite gösterenlerde Eksipiyanların herhangi birine karşı hipersensitivite gösterenlerde İnflamatuvar bağırsak hastalığı (Ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olanlarda İntestinal obstrüksiyon veya psödo-obstrüksiyon durumlarında Şiddetli hepatik yetmezliği olanlarda 18 yaşından küçük çocuklarda Hamilelik ve emzirme döneminde Sebebi belirlenmemiş karın ağrıları olanlarda kontrendikedir.

Gastrointestinal hastalıklar Çok Yaygın: Diyare, abdominal ağrı. Yaygın: Yumuşak dışkı, dışkı sıklığı artışı. Böbrek ve İdrar yolu hastalıkları Çok yaygın: İdrarda renk bozulması (Klinik olarak anlamlılığı olmayan daha yoğun renklenme.) Hepato-biliyer hastalıklar: Bilinmiyor: Karaciğer hücre hasarı gibi az sayıda karaciğer bozukluğu rapor edilmiştir. (Bknz: 4.4) S Deri ve deri altı doku hastalıkları: Bilinmiyor: Kaşıntı, kızarıklık ve egzema rapor edilmiştir.

L Renal yetmezlik diasereinin farmakokinetiğini modifiye eder ve bu yüzden bu gibi durumlarda (kreatinin klerensi <30ml/dk) dozun düşürülmesi önerilir. Periyodik olarak renal fonksiyon testleri yapılmalıdır. Bazı hastalar tedavinin ilk haftasında günde iki kapsül alınmasından sonra dışkıda yumuşama veya diyare yaşayabilirler ve bu nedenle, ilk hafta için tedaviye günlük önerilen dozun yarısı (akşam yemeği ile birlikte günde 1 kapsül) ile başlamak tavsiye edilebilir, önerilen doz ile tedavi (günde 2 kapsül) daha sonra başlayabilir. Laksatifler ile birlikte alınmamalıdır. Karaciğer bozukluklarının belirgin semptomları ortaya çıkarsa tedavi tamamen sonlandırılmalıdır. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. her kapsülde 1mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”. Sodyuma bağlu herhangi bir olumsuz etki beklenmemektedir.